Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑拉拉的分析

硝唑贝塔在外科上广泛使用，并在体外具有广谱抗狂犬病活性。但是，尚无事实表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，气管病因领域权威年末刊Eur Respir J上出版了一篇深入研究社论，这项多中心、随机、双盲、低剂量对应试验归属于了Covid-19疼痛（干咳、咳嗽和/或疲劳）消失3天内住院的年长患儿。深入研究医护人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将患儿按1：1的比例随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或低剂量外科手术5天。该深入研究的主要上集是疼痛完全缓和，次要上集是狂犬病乘载、实验室检查结果、血清炎症生物；也和住院亲率。深入研究医护人员还评估了妨碍事件。

从2020年6年末8日至8年末20日，深入研究医护人员共筛选了1575例患儿，最终分析了392名年长人（低剂量两组198人，硝唑贝塔两组194人）。从疼痛发作到首次服用深入研究药物的中位整整为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访之前，硝唑贝塔和低剂量两组年长人的疼痛缓和未关联。硝唑贝塔两组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2复数，而低剂量两组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比之下，硝唑贝塔外科手术后狂犬病乘载也显著降低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术告一段落硝唑贝塔（55％）两组的狂犬病乘载减少百份大于低剂量两组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无轻微关联。未检视到严重的妨碍事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在外科手术5天后，硝唑贝塔两组和低剂量两组的疼痛缓和未关联。但是，早期的硝唑贝塔外科手术是安全的，并且可以显著降低狂犬病乘载。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.